Slawen und Hindus haben einen gemeinsamen Vorfahren, der vor etwa 4300 Jahren lebte
Wir veröffentlichen weiterhin die Forschungsergebnisse von Professor Anatoly Klyosov. Anfang - Slawen: Die Entdeckung der Genetiker wirft die üblichen Vorstellungen um
In der DNA eines jeden Menschen, nämlich in seinem Y-Chromosom, gibt es bestimmte Bereiche, in denen sich nach und nach alle paar Generationen Mutationen in Nukleotiden anhäufen. Das hat nichts mit Genen zu tun. Und im Allgemeinen besteht die DNA nur aus 2% der Gene, und das Y-Chromosom des männlichen Geschlechts ist noch weniger, es gibt dort einen vernachlässigbaren Anteil an Genen.
Das Y-Chromosom ist das einzige von allen 46 Chromosomen (genauer gesagt von den 23, die von den Spermien getragen werden), das vom Vater an den Sohn und dann an jeden nachfolgenden Sohn über eine Kette von Zehntausenden von Jahren weitergegeben wird lang. Der Sohn erhält das Y-Chromosom vom Vater genau so, wie er es von seinem Vater erhalten hat, zuzüglich neuer Mutationen, falls vorhanden, die während der Übertragung vom Vater auf den Sohn aufgetreten sind. Dies geschieht selten. Wie selten ist es?
Hier ist ein Beispiel. Dies ist mein 25 Marker slawischer Haplotyp, Gattung R1a:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Jede Ziffer ist die Anzahl der Wiederholungen einer bestimmten Sequenz kleiner Nukleotidblöcke (sogenannte "Marker") auf dem Y-Chromosom der DNA. Es wird Allel genannt. Mutationen in einem solchen Haplotyp (d. h. eine zufällige Änderung der Anzahl der Nukleotidblöcke) treten mit einer Mutationsrate in etwa 22 Generationen auf, dh im Durchschnitt einmal alle 550 Jahre - für den gesamten Haplotyp. Mit anderen Worten, für jeweils 22 männliche Geburten - im Durchschnitt - einige Allelveränderungen.
Bei jedem Marker ist die Mutationsrate im Durchschnitt 25-mal langsamer, dh einmal alle 550 Generationen oder etwa alle 14.000 Jahre. Oder, was gleich ist - durchschnittlich 550 Geburten von Jungen. Welches Allel sich als nächstes ändern wird - niemand weiß es und es ist unmöglich vorherzusagen. Statistiken. Mit anderen Worten, wir können hier nur über die Wahrscheinlichkeiten dieser Veränderungen sprechen.
In meinen früheren Geschichten über DNA-Genealogie habe ich Beispiele für die sogenannten 6-Marker-Haplotypen gegeben, die der Einfachheit halber klein sind. Oder sie werden auch "Bikini-Haplotypen" genannt. Aber für die Suche nach dem Stammsitz der Slawen wird ein viel genaueres Instrument benötigt. Daher werden wir in dieser Geschichte 25 Marker-Haplotypen verwenden. Da jeder Mensch 50 Millionen Nukleotide im Y-Chromosom hat, kann der Haplotyp mit seinen Zahlen im Prinzip beliebig lange erweitert werden, nur in der Technik der Bestimmung der Nukleotidsequenzen. Haplotypen sind für eine maximale Länge von 111 Markern definiert, obwohl es keine technische Begrenzung gibt. 25-Marker-Haplotypen sind jedoch eine sehr feine Auflösung, solche Haplotypen werden in wissenschaftlichen Artikeln nicht einmal berücksichtigt. Sie sind normalerweise auf 8, 10 oder 17 Marker-Haplotypen beschränkt. In meinen Artikeln analysiere ich meistens 67-Marker- oder manchmal 111-Marker-Haplotypen, obwohl es nach den neuesten Daten wenig gibt, in den Datenbanken nur einige hundert Haplotypen. In der 67-Marker-Variante sieht mein Haplotyp so aus:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16 11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12 11 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13
Ich könnte meinen 111-Marker geben, aber die Leser sollten geschont werden. Das Zusammentreffen solcher Haplotypen bei zwei nicht eng verwandten Personen ist äußerst unwahrscheinlich. Mit anderen Worten, es ist ein tatsächlicher Reisepass, der von der Natur ausgestellt und für immer in der DNA aufgezeichnet wird.
Um die Beschreibung nicht zu verkomplizieren, werden wir weiterhin 25-Marker-Haplotypen verwenden, obwohl jeder der folgenden leicht auf 67-Marker und viele auf 111-Marker erweitert werden kann. Haplotypen sind äußerst linienabhängig, wenn es um genealogische Abstammungslinien geht. Nehmen wir nicht R1a, sondern sagen wir die südbaltische Gattung N1c1 im DNA-Genealogiesystem. Es ist auch größtenteils slawisch, zumindest zur Zeit, und 14% der ethnischen Russen haben es, insbesondere in Nordrussland und im Baltikum.
Ein typischer 25-Marker-Haplotyp dieser Gattung sieht so aus:
14 23 14 11 11 13 11 12 10 14 14 30 18 9 9 11 12 25 14 19 28 14 14 15 15
Es hat 28 Mutationen auf 25 Markern im Vergleich zum oben genannten R1a-Haplotyp (es sollte beachtet werden, dass einige Mutationen in besonderer Weise betrachtet werden, aber wir werden hier nicht näher darauf eingehen). Dies entspricht einem Unterschied von eintausenddreihundert Generationen, dh der gemeinsame Vorfahre dieser beiden (heute) slawischen Haplotypen lebte vor mehr als 20.000 Jahren. Ein genauerer Blick zeigt, dass der gemeinsame Vorfahr von R1a und N1c1 vor mehr als 40.000 Jahren lebte. Um Slawen zu werden, reisten beide Clans völlig unterschiedliche Migrationsrouten, obwohl diese Routen anscheinend in der russischen Tiefebene begannen, fast zusammen nach Südsibirien gingen und dann diametral divergierten.
Die Träger von R1a gingen entlang des südlichen geografischen Bogens nach Westen, von Südsibirien durch Tibet, Hindustan, überquerten die iranische Hochebene, Anatolien (dh die moderne Türkei), traten vor etwa 10.000 Jahren in den Balkan ein und zogen vor etwa 5.000 Jahren um Osten, in die russische Ebene. Die Träger der elterlichen Haplogruppe N1 gingen von Südsibirien entlang des nördlichen geografischen Bogens, im Allgemeinen "gegen den Uhrzeigersinn", durch den nördlichen Ural und weiter in die baltischen Staaten. Entlang dieser Migrationsbahn hatten sie überall Nachkommen, darunter zum Beispiel die Jakuten, dann die Uraler und so weiter in die baltischen Staaten. Daher ist es schwierig, sie mit einem gemeinsamen Namen zu benennen, der Jakut unterscheidet sich merklich von den baltischen Staaten. Und die Gattung ist eine.
Übrigens haben sich die Südbalten vor etwa 2000 Jahren von den Finno-Ugriern getrennt, obwohl beide eine Gattung haben, N1c1. Aber die Zweige der Gattung sind bereits unterschiedlich und die Haplotypen sind sehr unterschiedlich. Und die Sprachen unterscheiden sich, erstere meist indoeuropäisch, slawisch, letztere - finno-ugrisch.
Das gleiche Bild ergibt sich, wenn wir beispielsweise die Slawen des R1a-Clans mit den Juden vergleichen. Ein typischer jüdischer Haplotyp des Nahen Ostens (Gattung J1) ist:
12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 17 8 9 11 11 26 14 21 27 12 14 16 17
Es hat 32 Mutationen in Bezug auf das slawische R1a. Noch weiter als die südlichen Balten oder finno-ugrischen Völker. Und zwischen Juden und Finno-Ugriern unterscheiden sich 35 Mutationen.
Im Allgemeinen ist die Idee klar. Haplotypen sind im Vergleich zu Mitgliedern verschiedener Gattungen sehr empfindlich. Sie spiegeln völlig unterschiedliche Gattungsgeschichten, Ursprünge und Wanderungen von Clans wider. Warum gibt es Finno-Ugrier oder Juden! Nehmen wir Bulgaren, Brüder. Bis zur Hälfte von ihnen haben Variationen dieses Haplotyps (Gattung I2):
13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15
Es hat 21 Mutationen in Bezug auf den oben genannten ostslawischen R1a-Haplotyp. Das heißt, sie sind beide slawisch, aber die Gattung ist unterschiedlich. Die Gattung I2 stammte von einem anderen Vorfahren ab, die Wanderrouten der Gattung I2 waren völlig anders als die von R1a. Damals, schon in unserer Zeit oder am Ende der letzten, trafen sie sich und bildeten eine slawische kulturelle und ethnische Gemeinschaft, und dann schlossen sie sich der Schrift und der Religion an. Und die Gattung ist grundsätzlich anders, obwohl 12% der Bulgaren ostslawisch sind, Gattung R1a.
Es ist sehr wichtig, dass man anhand der Anzahl der Mutationen in Haplotypen berechnen kann, wann der gemeinsame Vorfahre einer Gruppe von Menschen gelebt hat - die Haplotypen, die wir betrachten. Ich werde hier nicht näher darauf eingehen, wie die Berechnungen durchgeführt werden, da dies alles vor einigen Jahren in der wissenschaftlichen Presse veröffentlicht wurde. Die Quintessenz ist, dass je mehr Mutationen in den Haplotypen einer Gruppe von Menschen vorhanden sind, desto älter ist ihr gemeinsamer Vorfahre. Und da Mutationen völlig statistisch, zufällig, mit einer gewissen Durchschnittsrate auftreten, wird die Lebenszeit eines gemeinsamen Vorfahren einer Gruppe von Menschen, die derselben Gattung angehören, recht zuverlässig berechnet. Beispiele werden unten angegeben.
Um es klarer zu machen, werde ich eine einfache Analogie geben. Der Haplotypbaum ist eine Pyramide an der Spitze. Oben unten ist der Haplotyp des gemeinsamen Vorfahren der Gattung, von dem die Pyramide abweicht. Die Basis der Pyramide ganz oben sind wir, unsere Zeitgenossen, das sind unsere Haplotypen. Die Anzahl der Mutationen in jedem Haplotyp ist ein Maß für die Entfernung von einem gemeinsamen Vorfahren von der Spitze der Pyramide zu unseren Zeitgenossen. Wenn die Pyramide ideal wäre - drei Punkte, dh drei Haplotypen an der Basis, würden ausreichen, um den Abstand zur Spitze zu berechnen. Aber in Wirklichkeit reichen drei Punkte nicht aus. Die Erfahrung zeigt, dass ein Dutzend 25 Marker-Haplotypen (also 250 Punkte) ausreichen, um die Zeit bis zu einem gemeinsamen Vorfahren gut einzuschätzen.
25-Marker (und tatsächlich sowohl 67- als auch 111-Marker) Haplotypen von Russen und Ukrainern der Gattung R1a wurden aus der internationalen Datenbank YSearch erhalten. Die Träger dieser Haplotypen sind unsere Zeitgenossen, die vom Fernen Osten bis zur Westukraine und vom nördlichen bis zum südlichen Stadtrand leben. Und auf diese Weise wurde berechnet, dass der gemeinsame Vorfahre der russischen und ukrainischen Ostslawen, die Gattung R1a, vor 4800 Jahren lebte. Diese Zahl ist recht zuverlässig, sie wurde durch Kreuzrechnungen für Haplotypen unterschiedlicher Länge verifiziert. Und wie wir jetzt sehen werden, ist diese Zahl kein Zufall. Die Berechnungen wurden für 67- und 111-Marker-Haplotypen durchgeführt. Dies ist bereits der Kunstflug der DNA-Genealogie, wenn wir einen Spaten Spaten nennen.
Es stellte sich heraus, dass der gemeinsame protoslawische Vorfahr, der vor 4800 Jahren lebte, den folgenden Haplotyp hatte:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Zum Vergleich hier mein Haplotyp:
13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16
Im Vergleich zum protoslawischen Vorfahren habe ich 10 Mutationen (fett gedruckt). Wenn Sie sich erinnern, dass Mutationen in einem solchen Haplotyp alle 550 Jahre einmal vorkommen, dann trennen mich 5500 Jahre von meinem Vorfahren. Aber wir sprechen über Statistiken, und für alle stellt sich heraus, dass es 4800 Jahre sind. Ich habe mehr Mutationen überfahren, jemand anderes hat weniger. Mit anderen Worten, jeder von uns hat seine eigenen individuellen Mutationen, aber der Haplotyp des Vorfahren ist für alle gleich. Und er hält, wie wir sehen werden, fast in ganz Europa so durch.
Lassen Sie uns also durchatmen. Unser gemeinsamer proto-slawischer Vorfahre auf dem Territorium des modernen Russland-Ukraine-Weißrussland-Polens lebte vor 4800 Jahren. Frühbronzezeit oder sogar eneolithisch, Übergang von der Steinzeit zur Bronzezeit. Um sich die Zeitskala vorzustellen, ist dies laut biblischen Legenden viel früher als der Auszug der Juden aus Ägypten. Und sie kamen heraus, wenn wir den Interpretationen der Tora folgen, vor 3500-3600 Jahren. Wenn wir die Interpretation der Tora ignorieren, die natürlich keine strenge wissenschaftliche Quelle ist, kann festgestellt werden, dass der gemeinsame Vorfahre der Ostslawen tausend Jahre vor dem Ausbruch des Vulkans Santorini (Tera) lebte, der zerstörte die minoische Zivilisation auf der Insel Kreta.
Jetzt können wir damit beginnen, eine Abfolge von Ereignissen in unserer alten Geschichte aufzubauen. Vor 4800 Jahren tauchten die Protoslawen der Gattung R1a in der russischen Tiefebene auf, und zwar nicht nur eine Art Protoslawen, sondern genau diejenigen, deren Nachkommen in unserer Zeit leben und Dutzende Millionen Menschen zählen. Vor 3800 Jahren bauten die Arier, die Nachkommen dieser Proto-Slawen (und mit einem identischen Ahnen-Haplotyp, wie unten gezeigt wird), die Siedlung Arkaim (der heutige Name), Sintashta und das "Land der Städte" im Süden Ural. Vor 3600 Jahren verließen die Arier Arkaim und zogen nach Indien. Tatsächlich existierte die Stätte, die heute Arkaim heißt, nach Archäologen nur 200 Jahre.
Halt! Und woher kamen wir auf die Idee, dass es sich um die Nachkommen unserer Vorfahren, der Vorslawen, handelte?
Wie von wo? Und R1a, ein Geschlechtszeichen? Sie, dieses Etikett, begleitet alle oben aufgeführten Haplotypen. Das bedeutet, dass Sie damit feststellen können, welcher Art von Clan diejenigen angehörten, die nach Indien ausgereist sind.
Hier sind übrigens noch ein paar Daten. In einer kürzlich von deutschen Wissenschaftlern durchgeführten Arbeit wurden neun fossile Haplotypen aus Nordkasachstan - Südural (der sogenannten archäologischen Andronov-Kultur) identifiziert, und es stellte sich heraus, dass acht von ihnen zur Gattung R1a gehören, und einer ist eine mongoloide Gattung C. Datierung - zwischen 5500 und 1800 Jahren. Die Haplotypen der Gattung R1a sind beispielsweise wie folgt:
13 25 16 11 11 14 X Y Z 14 11 32
Hier werden die nicht entzifferten Marker durch Buchstaben ersetzt. Sie sind den oben angegebenen slawischen R1a-Haplotypen auf den ersten 12 Markern sehr ähnlich, insbesondere wenn man bedenkt, dass diese Alten auch individuelle, zufällige Mutationen tragen.
Derzeit beträgt der Anteil der Slawen, Nachkommen der Arier der Haplogruppe R1a in Litauen 38%, in Lettland - 41%, in Weißrussland - 50%, in der Ukraine - 45%. In Russland sind die R1a-Slawen im Durchschnitt 48%, aufgrund des hohen Anteils der Südbalten im Norden Russlands, aber im Süden und im Zentrum Russlands erreicht der Anteil der östlichen R1a-Slawen 60-75%.
Nun zu den Haplotypen der Indianer und der Lebenszeit ihrer gemeinsamen Vorfahren. Ich reserviere gleich - ich schreibe bewusst "Hindus" und nicht "Indianer", denn Indianer gehören zum größten Teil zu Aborigines, Dravidians, vor allem Indianern aus dem Süden Indiens. Und die Indianer sind zum größten Teil die Träger der Haplogruppe R1a. Es wäre falsch, "indische Haplotypen" zu schreiben, da Indianer im Allgemeinen zu den unterschiedlichsten Arten der DNA-Genealogie gehören.
In diesem Sinne ist der Ausdruck "Haplotypen der Inder" symbatisch mit dem Ausdruck "Haplotypen der Slawen". Es spiegelt die "ethnokulturelle" Komponente wider, aber dies ist eines der Merkmale der Gattung.
In meiner frühen populären Arbeit über die Haplotypen der Slawen und Inder habe ich bereits geschrieben, dass sie, die Slawen und die Inder, denselben gemeinsamen Vorfahren hatten. Sowohl diese als auch viele andere gehören zur Gattung R1a, nur die Russen haben solche 50-75%, die Inder - 16%. Das heißt, die Russen aus dem R1a-Clan sind 40-60 Millionen Männer und die Inder haben 100 Millionen. Aber in dieser Arbeit habe ich nur die Art der Haplotypen und die kurzen beschrieben. Jetzt können wir bereits feststellen, wann die gemeinsamen Vorfahren der Ostslawen und Indianer lebten. Hier ist der angestammte Haplotyp der Indianer derselben Gattung, R1a.
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 31 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Fast genauso wie der Haplotyp des ersten Vorfahren der Slawen der R1a-Gruppe. Zwei Mutationen wurden identifiziert, aber tatsächlich gibt es dort keine Mutationen. Die vierte Zahl von links für die Slawen ist 10,46, daher wird sie auf 10 aufgerundet, und für die Inder sind es 10,53, aufgerundet auf 11. Tatsächlich ist es dasselbe. Ebenso bei der durchschnittlichen Mutation, Bruchteil von eins. Das Alter des gemeinsamen Vorfahren der Hindus beträgt 3850 Jahre. 950 Jahre jünger als die Slawen.
Da die angestammten Haplotypen der Inder und Slawen praktisch übereinstimmen und der slawische Haplotyp 950 Jahre älter ist, ist klar, dass die Vorslowen nach Indien kamen und nicht umgekehrt. Genau genommen waren dies nicht die Vorslawen, sondern die Vorhindus, sondern Nachkommen der Vorslowen.
Wenn wir alle Haplotypen der Slawen und Inder addieren, da sie vermutlich von demselben Vorfahren stammen, verschwinden die Unterschiede vollständig. Gemeinsamer Ahnen-Haplotyp von Slawen und Indianern:
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
Es ist identisch mit dem Haplotyp des gemeinsamen Vorfahren der Slawen der R1a-Gruppe. Die Lebenszeit des gemeinsamen Vorfahren der Slawen und Indianer liegt 4300 Jahre zurück. Dies liegt daran, dass während der Zugabe eine Mittelwertbildung aufgetreten ist. Einfach gesagt, weil nicht jeder es nach Indien geschafft hat. Diejenigen, die den gemeinsamen Vorfahren erreichten, waren bereits "jünger". Der Vorfahre ist Protoslawe, er ist älter. In 500 Jahren werden die Proto-Slawen-Arier Arkaim bauen, in weiteren 200 Jahren werden sie nach Indien aufbrechen, und die Inder werden beginnen, von ihrem gemeinsamen Vorfahren, ebenfalls Proto-Slawen, vor 3850 Jahren zu zählen. Es passt alles zusammen.
Derzeit liegt der Anteil der Indianer der arischen Gattung R1a im ganzen Land bei 16%, an zweiter Stelle nach der häufigsten indischen "Aborigine"-Haplogruppe H1 (20%). Und in den höheren Kasten nimmt die Haplogruppe R1a bis zu 72% ein. Lassen Sie uns etwas ausführlicher darauf eingehen.
Wie Sie wissen, ist die Gesellschaft in Indien in Kasten und Stämme unterteilt. Die vier Hauptkasten oder "varnas" sind Brahmanen (Priester), Kshatriyas (Krieger), Vaisyas (Händler, Bauern, Hirten) und Sudras (Arbeiter und Diener). In der wissenschaftlichen Literatur werden sie in "indoeuropäische" und "dravidische" Kasten unterteilt, in denen es jeweils drei Ebenen gibt - die höchste, die mittlere und die niedrigste. Die Stämme werden in indogermanische, dravidische, burma-tibetische und australo-asiatische unterteilt. Wie kürzlich festgestellt wurde, lässt sich diese gesamte männliche Population in Indien in zehn bis eineinhalb Haupthaplogruppen unterteilen - Mongoloid C, Iranian-Caucasian G, Indian H, L und R2 (die neben Indien in den Welt), Naher Osten J1, Mittelmeer (und Naher Osten) J2, Ostasiatischer O, Sibirischer Q, Osteuropäisch (arisch) R1a, Westeuropäisch (und Asien) R1b. Übrigens haben europäische Zigeuner, wie Sie wissen, Einwanderer aus Indien vor 500-800 Jahren in der überwältigenden Mehrheit die Haplogruppen H1 und R2.
Der Großteil der beiden oberen Kasten, indoeuropäisch und dravidisch, besteht aus Vertretern der arischen Haplogruppe R1a. Es gibt bis zu 72 % von ihnen in der indoeuropäischen höheren Kaste und 29 % in der dravidischen höheren Kaste. Der Rest der Mitglieder der höheren Kasten sind Träger der indischen Haplogruppen R2 (16% bzw. 10%), L (5% und 17%), H (12% und 7%), der Rest - einige Prozent.
Die Stämme hingegen werden von der ostasiatischen Haplogruppe O (53% bei den australoasiatischen, 66% bei den burma-tibetischen und 29% bei den "indoeuropäischen" Stämmen) und den "eingeborenen" Indianern H. dominiert (37% unter den dravidischen Stämmen).
Dies entspricht im Prinzip den antiken Migrationsströmen. Der älteste Strom, vor 40-25.000 Jahren, brachte die zukünftigen Dravidianer, Ostasiaten und Australoasiaten in den Süden, nach Indien, aber woher er kam - die Wissenschaft ist nicht sehr bekannt, weder aus dem Westen, zum Beispiel aus Mesopotamien oder aus dem Süden. Ein weiterer Bach und möglicherweise ein kleines Rinnsal brachten die frühesten Träger von R1a vor 15 bis 12.000 Jahren aus dem Osten, aus Südsibirien, aus dem Altai, auf den Weg nach Westen. Die Nachkommen dieser allerersten R1a leben seitdem im Dschungel, in Indianerstämmen. In der Regel fielen sie nicht in die höheren Kasten. Nach vielen Jahrtausenden, vor etwa 8000 Jahren, kam die zweite Welle der Dravidianer aus dem Mittelmeerraum und dem Nahen Osten nach Indien und brachte die Fähigkeiten der aufstrebenden Landwirtschaft mit, zusammen mit der Haplogruppe J2, die heute in den oberen Kasten bis zu 24% und in den Stämmen - bis zu 33%. Und schließlich kamen vor 3500 Jahren Träger der Haplogruppe R1a aus dem südlichen Ural unter dem Namen der Arier nach Indien. Darunter traten sie in das indische Epos ein. Interessanterweise wurde das indische Kastensystem selbst vor etwa 3500 Jahren geschaffen.
Also lass es uns noch einmal tun. Die Slawen und Indianer haben einen gemeinsamen Vorfahren der Gattung R1a, der vor etwa 4300 Jahren lebte, und der Vorfahre der Slawen selbst mit dem gleichen Haplotyp lebte etwas früher, vor 4800 Jahren. Sein Nachkomme, 950 Jahre später, begann eine genealogische Linie unter den Indianern, mit einem Countdown von vor 3850 Jahren, gerade aus der Zeit des Beginns von Arkaim. R1a - das waren die Arier, die nach Indien kamen. Und wann sie kamen und was sie dorthin gebracht hat - das erzähle ich Ihnen später, und vorher werden wir sehen, wann die gemeinsamen Vorfahren der Gattung R1a in ganz Europa gelebt haben. Dann zeichnen wir ein allgemeines Bild davon, wo sie vor allen anderen gelebt haben, dh wo ihr Stammhaus war und wo und wann sie aus ihrem Stammhaus weggezogen sind.
Wir können sie schon jetzt mit gutem Grund Arier nennen, statt des gesichtslosen R1a, und erst recht statt der unbeholfenen "Indoeuropäer" oder "Proto-Indoeuropäer". Es sind Arien, lieber Leser, Arien. Und es war nichts "Indo-Iranisches" in ihnen, bis sie natürlich nach Indien und in den Iran kamen. Und sie haben ihre Sprache nicht aus Indien oder dem Iran erhalten, sondern im Gegenteil ihre eigene mitgebracht. Arisch. Urslawisch. Sanskrit. Oder Proto-Sanskrit, wenn Sie möchten.
