In letzter Zeit gab es sowohl in ausländischen als auch in inländischen Medien zu viele ungenaue Informationen und zeitweise offene Spekulationen zum Thema Chemiewaffen. Dieser Artikel ist eine Fortsetzung des Zyklus, der der Geschichte, dem Zustand und den Aussichten von Massenvernichtungswaffen gewidmet ist.
Mehr als 100 Jahre sind seit dem ersten Gasangriff im April 1915 vergangen. Der Chlorgasangriff wurde von den Deutschen an der Westfront in der Nähe der Stadt Ypern (Belgien) durchgeführt. Die Wirkung dieses ersten Angriffs war überwältigend, mit einer Lücke von bis zu 8 km in der feindlichen Verteidigung. Die Zahl der Opfer des Gases überstieg 15.000, etwa ein Drittel von ihnen starb. Doch wie spätere Ereignisse zeigten, nahm mit dem Verschwinden des Überraschungseffekts und dem Auftauchen von Schutzmitteln die Wirkung von Gasangriffen um ein Vielfaches ab. Darüber hinaus erforderte die effiziente Nutzung von Chlor die Ansammlung erheblicher Mengen dieses Gases in Flaschen. Schon die Freisetzung von Gas in die Atmosphäre war mit einem großen Risiko verbunden, da das Öffnen der Flaschenventile manuell erfolgte und bei einer Änderung der Windrichtung Chlor auf seine Truppen wirken könnte. In der Folge wurden in den kriegführenden Ländern neue, wirksamere und sicherer zu verwendende chemische Kampfstoffe (CWA) geschaffen: Phosgen und Senfgas. Artilleriemunition wurde mit diesen Giften gefüllt, was das Risiko für ihre Truppen erheblich verringerte.
Am 3. Juli 1917 fand die militärische Premiere von Senfgas statt, die Deutschen feuerten 50.000 chemische Artilleriegranaten auf die alliierten Truppen ab, die sich auf die Offensive vorbereiteten. Die Offensive der englisch-französischen Truppen wurde vereitelt und 2.490 Menschen unterschiedlicher Schwere besiegt, von denen 87 starben.
Anfang 1917 befand sich BOV in den Arsenalen aller in Europa kämpfenden Staaten, Chemiewaffen wurden von allen Konfliktparteien immer wieder eingesetzt. Giftstoffe haben sich zu einer gewaltigen neuen Waffe erklärt. An der Front entstanden unter den Soldaten viele Phobien, die mit giftigen und erstickenden Gasen in Verbindung gebracht wurden. Mehrmals gab es Fälle, in denen Militäreinheiten aus Angst vor BOV ihre Stellungen verließen und einen schleichenden Nebel natürlichen Ursprungs sahen. Die Zahl der Verluste durch Chemiewaffen im Krieg und neuropsychologische Faktoren verstärkten die Auswirkungen der Exposition gegenüber Giftstoffen. Im Laufe des Krieges zeigte sich, dass Chemiewaffen eine äußerst gewinnbringende Kriegsführung sind, die sowohl zur Vernichtung des Feindes als auch zur vorübergehenden oder dauerhaften Entmündigung geeignet ist, um die Wirtschaft der Gegenseite zu belasten.
Die Ideen der chemischen Kriegsführung nahmen ausnahmslos starke Positionen in den Militärdoktrinen aller entwickelten Länder der Welt ein, nach dem Ende des Ersten Weltkriegs wurde ihre Verbesserung und Entwicklung fortgesetzt. In den frühen 1920er Jahren enthielten chemische Arsenale neben Chlor: Phosgen, Adamsit, Chloracetophenon, Senfgas, Blausäure, Chlorcyan und Stickstoffsenfgas. Darüber hinaus wurden von Italien in Äthiopien 1935 und Japan in China 1937-1943 wiederholt giftige Substanzen verwendet.
Deutschland hatte als im Krieg besiegtes Land kein Recht, BOV zu besitzen und zu entwickeln. Dennoch wurde die Forschung auf dem Gebiet der Chemiewaffen fortgesetzt. Da Deutschland auf seinem Territorium keine groß angelegten Tests durchführen konnte, schloss Deutschland 1926 ein Abkommen mit der UdSSR über die Schaffung des chemischen Testgeländes Tomka in Shikhany. Seit 1928 werden in Shikhany intensiv verschiedene Methoden des Einsatzes von Giftstoffen, Schutzmittel gegen chemische Waffen und Methoden zur Entgasung militärischer Geräte und Strukturen getestet. Nachdem Hitler 1933 in Deutschland an die Macht gekommen war, wurde die militärische Zusammenarbeit mit der UdSSR eingeschränkt und die gesamte Forschung auf ihr Territorium verlegt.
1936 gelang in Deutschland der Durchbruch auf dem Gebiet der Entdeckung eines neuartigen Giftstofftyps, der zur Krönung der Entwicklung von Kampfgiften wurde. Der Chemiker Dr. Gerhard Schrader, der im Insektizidlabor der Interessen-Gemeinschaft Farbenindustrie AG tätig war, synthetisierte im Zuge der Forschungen zur Herstellung von Insektenbekämpfungsmitteln das Cyanamid des Phosphorsäureethylesters, eine Substanz, die später als Tabun bekannt wurde. Diese Entdeckung gab die Richtung der Entwicklung von CWA vor und war die erste einer Reihe von neuroparalytischen Giften für militärische Zwecke. Dieses Gift erregte sofort die Aufmerksamkeit des Militärs, die tödliche Dosis beim Einatmen der Herde ist 8-mal geringer als die von Phosgen. Der Tod bei Vergiftung durch die Herde tritt spätestens 10 Minuten später ein. Die industrielle Produktion der Herde begann 1943 in Diechernfursch an der Oder bei Breslau. Bis Frühjahr 1945 gab es in Deutschland 8.770 Tonnen dieses BOV.
Die deutschen Chemiker beruhigten sich jedoch nicht, 1939 erhielt derselbe Arzt Schrader Isopropylester der Methylfluorphosphonsäure - "Zarin". Die Sarinproduktion begann 1944 und bis Kriegsende wurden 1.260 Tonnen angesammelt.
Eine noch giftigere Substanz war Soman, die Ende 1944 gewonnen wurde und etwa dreimal so giftig wie Sarin ist. Soman befand sich bis zum Ende des Krieges im Stadium der Labor- und Technologieforschung und -entwicklung. Insgesamt wurden etwa 20 Tonnen Soman hergestellt.
Indikatoren für die Toxizität giftiger Substanzen
Hinsichtlich der Kombination von physikalisch-chemischen und toxischen Eigenschaften sind Sarin und Soman den bisher bekannten Giftstoffen deutlich überlegen. Sie sind für den Einsatz ohne Wettereinschränkungen geeignet. Sie können durch Explosion in einen Zustand von Dampf oder feinem Aerosol umgewandelt werden. Soman in verdicktem Zustand kann sowohl in Artilleriegranaten und Fliegerbomben als auch mit Hilfe von Flugzeuggießgeräten verwendet werden. Bei schweren Läsionen fehlt die latente Wirkdauer dieser BOV praktisch. Der Tod tritt als Folge einer Lähmung des Atemzentrums und des Herzmuskels ein.
Deutsche Artilleriegranaten mit BOV
Den Deutschen gelang es nicht nur, neue hochgiftige Giftstoffe zu schaffen, sondern auch die Massenproduktion von Munition zu organisieren. Die Reichsspitze, die an allen Fronten geschlagen war, wagte es jedoch nicht, den Befehl zum Einsatz neuer hochwirksamer Gifte zu geben. Auf dem Gebiet der Chemiewaffen hatte Deutschland einen klaren Vorteil gegenüber seinen Verbündeten in der Anti-Hitler-Koalition. Wäre ein chemischer Krieg mit Herden-, Sarin- und Soman-Einsatz entfesselt worden, hätten die Alliierten die unlösbaren Probleme des Schutzes der Truppen vor Organophosphat-Giftstoffen (OPT) gestellt, mit denen sie damals noch nicht vertraut waren. Der wechselseitige Einsatz von Senfgas, Phosgen und anderen bekannten Kampfgiften, die die Grundlage ihres chemischen Arsenals bildeten, brachte keine ausreichende Wirkung. In den 30-40er Jahren hatten die Streitkräfte der UdSSR, der USA und Großbritanniens Gasmasken, die vor Phosgen, Adamsit, Blausäure, Chloracetophenon, Chlorcyan und Hautschutz in Form von Regenmänteln und Umhängen gegen Senfgas und Lewisit schützten Dämpfe. Sie besaßen jedoch keine isolierenden Eigenschaften von FOV. Es gab keine Gasdetektoren, Gegenmittel und Entgasungsmittel. Zum Glück für die alliierten Armeen fand der Einsatz von Nervengiften gegen sie nicht statt. Natürlich würde der Einsatz neuer Organophosphat-CWA Deutschland keinen Sieg bringen, aber die Zahl der Opfer, auch unter der Zivilbevölkerung, deutlich erhöhen.
Nach Kriegsende nutzten die Vereinigten Staaten, Großbritannien und die Sowjetunion die deutschen CWA-Entwicklungen, um ihre chemischen Arsenale zu verbessern. In der UdSSR wurde ein spezielles Chemielabor eingerichtet, in dem deutsche Kriegsgefangene arbeiteten, und die technologische Einheit zur Synthese von Sarin in Diechernfursch an der Oder wurde demontiert und nach Stalingrad transportiert.
Auch die ehemaligen Verbündeten verschwendeten keine Zeit und nahmen unter Beteiligung deutscher Spezialisten unter der Leitung von G. Schrader in den USA 1952 die neu gebaute Sarin-Anlage auf dem Territorium des Rocky Mountain Arsenal mit voller Kapazität in Betrieb.
Die Fortschritte deutscher Chemiker auf dem Gebiet der Nervengifte haben zu einer dramatischen Ausweitung der Arbeit in anderen Ländern geführt. 1952 synthetisierte Dr. Ranaji Ghosh, Mitarbeiter des Labors für Pflanzenschutzmittel des britischen Konzerns Imperial Chemical Industries (ICI), eine noch giftigere Substanz aus der Klasse der Phosphorylthiocholine. Die Briten gaben gemäß einem trilateralen Abkommen zwischen Großbritannien, den USA und Kanada die Informationen über den Fund an die Amerikaner weiter. Bald begann in den USA auf Basis der von Gosh gewonnenen Substanz die Produktion eines neuroparalytischen CWA, bekannt unter der Bezeichnung VX. Im April 1961 wurde in den USA in New Port, Indiana, die Anlage zur Herstellung der VX-Substanz und der damit ausgerüsteten Munition mit voller Kapazität in Betrieb genommen. Die Produktivität der Anlage betrug 1961 5000 Tonnen pro Jahr.
Ungefähr zur gleichen Zeit wurde in der UdSSR ein Analogon des VX empfangen. Seine industrielle Produktion wurde in Unternehmen in der Nähe von Wolgograd und in Tscheboksary durchgeführt. Das Nervenvergiftungsmittel VX hat sich in Bezug auf die Toxizität zum Höhepunkt der Entwicklung von angenommenen Kampfgiften entwickelt. VX ist etwa 10-mal giftiger als Sarin. Der Hauptunterschied zwischen VX und Sarin und Soman ist die besonders hohe Toxizität bei der Anwendung auf der Haut. Wenn die tödlichen Dosen von Sarin und Soman bei Exposition gegenüber der Haut in einem tröpfchen-flüssigen Zustand 24 bzw. 1,4 mg / kg betragen, überschreitet eine ähnliche Dosis von VX 0,1 mg / kg nicht. Organophosphat-giftige Substanzen können tödlich sein, selbst wenn sie der Haut im Dampfzustand ausgesetzt werden. Die tödliche Dosis von VX-Dämpfen ist 12-mal niedriger als die von Sarin und 7,5-10-mal niedriger als die von Soman. Unterschiede in den toxikologischen Eigenschaften von Sarin, Soman und VX führen zu unterschiedlichen Ansätzen für ihren Einsatz im Kampf.
Nervoparalytische CWA, die für den Einsatz geeignet sind, kombinieren hohe Toxizität mit nahezu idealen physikalisch-chemischen Eigenschaften. Dabei handelt es sich um mobile Flüssigkeiten, die bei niedrigen Temperaturen nicht erstarren und die bei jedem Wetter ohne Einschränkungen eingesetzt werden können. Sarin, Soman und VX sind hochstabil, reagieren nicht mit Metallen und können in Gehäusen und Containern von Lieferfahrzeugen lange gelagert, mit Sprengstoff, durch Thermosublimation und durch Versprühen aus verschiedenen Geräten dispergiert werden.
Gleichzeitig führen unterschiedliche Volatilitäten zu Unterschieden in der Anwendungsweise. Sarin ist beispielsweise aufgrund seiner leichten Verdampfung besser geeignet, Inhalationsläsionen zu verursachen. Mit einer tödlichen Dosis von 75 mg.min / m³ kann eine solche Konzentration von CWA auf dem Zielgebiet in 30-60 Sekunden mit Artillerie- oder Luftfahrtmunition erzeugt werden. Während dieser Zeit wird die angegriffene feindliche Mannschaft, sofern sie nicht vorher Gasmasken aufgesetzt hat, tödliche Niederlagen erleiden, da es einige Zeit dauern wird, die Situation zu analysieren und einen Befehl zum Einsatz von Schutzausrüstung zu erteilen. Sarin verursacht aufgrund seiner Flüchtigkeit keine anhaltende Kontamination des Geländes und der Waffen und kann gegen feindliche Truppen in direktem Kontakt mit ihren Truppen eingesetzt werden, da die giftige Substanz bis zur Einnahme der feindlichen Stellungen verdunstet und die die Gefahr der Vernichtung seiner Truppen wird verschwinden. Die Verwendung von Sarin im Tropfflüssigkeitszustand ist jedoch nicht effektiv, da es schnell verdunstet.
Im Gegensatz dazu erfolgt die Verwendung von Soman und VX vorzugsweise in Form eines groben Aerosols, um Läsionen durch Einwirkung auf ungeschützte Bereiche der Haut zu verursachen. Der hohe Siedepunkt und die geringe Flüchtigkeit bestimmen die Sicherheit von CWA-Tröpfchen beim Driften in die Atmosphäre, Dutzende Kilometer vom Ort ihrer Freisetzung in die Atmosphäre entfernt. Dadurch ist es möglich, durch die gleiche Substanz, die in einen dampfförmigen flüchtigen Zustand überführt wird, Läsionsbereiche zu erzeugen, die 10 oder mehr als die betroffenen Bereiche sind. Beim Aufsetzen einer Gasmaske kann eine Person Dutzende Liter kontaminierter Luft einatmen. Der Schutz vor groben Aerosolen oder VX-Tröpfchen ist viel schwieriger als vor gasförmigen Giften. In diesem Fall ist es neben dem Schutz der Atemwege erforderlich, den ganzen Körper vor den sich absetzenden Tröpfchen der giftigen Substanz zu schützen. Die Verwendung der isolierenden Eigenschaften einer Gasmaske und einer Felduniform für den täglichen Gebrauch bietet nicht den notwendigen Schutz. Die toxischen Substanzen Soman und VX, die in einem Aerosol-Tröpfchen-Zustand aufgetragen werden, verursachen eine gefährliche und langfristige Kontamination von Uniformen, Schutzanzügen, persönlichen Waffen, Kampf- und Transportfahrzeugen, Ingenieurbauwerken und Gelände, was das Problem des Schutzes gegen sie erschwert. Der Einsatz von persistenten Giftstoffen hat neben der direkten Handlungsunfähigkeit von feindlichem Personal in der Regel auch das Ziel, dem Feind die Möglichkeit zu nehmen, sich auf dem kontaminierten Gebiet aufzuhalten, sowie die Unfähigkeit, Ausrüstung und Waffen vorher einzusetzen Entgasung. Mit anderen Worten, bei militärischen Einheiten, die mit anhaltendem BOV angegriffen wurden, nimmt ihre Kampfkraft, selbst wenn sie die Schutzmittel rechtzeitig einsetzen, unweigerlich stark ab.
Selbst die fortschrittlichsten Gasmasken und kombinierten Waffenschutzausrüstungen beeinträchtigen das Personal, erschöpfen und berauben die normale Mobilität aufgrund der belastenden Wirkung sowohl einer Gasmaske als auch eines Hautschutzes, was zu unerträglichen Hitzebelastungen führt, die Sicht einschränkt und andere Wahrnehmungen, die für Kampfmittel kontrollieren und miteinander kommunizieren. Aufgrund der Notwendigkeit, die kontaminierte Ausrüstung und das kontaminierte Personal zu entgasen, ist früher oder später der Rückzug der Militäreinheit aus dem Gefecht erforderlich. Moderne Chemiewaffen stellen ein sehr ernstes Vernichtungsmittel dar, und beim Einsatz gegen Truppen, die keinen ausreichenden chemischen Schutz haben, kann eine erhebliche Kampfwirkung erzielt werden.
Die Einführung neuroparalytischer Giftstoffe markierte den Höhepunkt der Entwicklung chemischer Waffen. Eine Steigerung seiner Kampfkraft wird für die Zukunft nicht vorhergesagt. Gewinnung neuer Giftstoffe, die in ihrer Toxizität moderne Giftstoffe mit tödlicher Wirkung übertreffen und gleichzeitig optimale physikalisch-chemische Eigenschaften aufweisen (flüssiger Zustand, mäßige Flüchtigkeit, Fähigkeit zur Schädigung durch die Haut, die Fähigkeit, Aufnahme in poröse Materialien und Lackbeschichtungen etc.) etc.) ist nicht zu erwarten.
Ein Depot amerikanischer 155-mm-Artilleriegeschosse, gefüllt mit einem Nervengas.
Der Höhepunkt der Entwicklung von BOV wurde in den 70er Jahren erreicht, als die sogenannte binäre Munition auftauchte. Der Körper einer chemischen Doppelmunition wird als Reaktor verwendet, in dem die letzte Stufe der Synthese eines giftigen Stoffes aus zwei relativ gering toxischen Komponenten durchgeführt wird. Ihre Einmischung in Artilleriegranaten erfolgt zum Zeitpunkt des Schusses, aufgrund der Zerstörung durch die großen Überlastungen der Trennwand der Trennkomponente fördert die Drehbewegung des Projektils in der Laufbohrung den Mischprozess. Der Übergang zu binärer chemischer Munition bietet klare Vorteile bei der Herstellung, beim Transport, der Lagerung und der anschließenden Entsorgung von Munition.
